Im Rahmen dieser Studie sollen Patienten mit peripheren pulmonalen Lungenrundherden, bei denen leitliniengerecht auch ein Staging mit Lymphknotenbiopsie indiziert ist, durch die robotisch-gestützte Bronchoskopie mit dem ION™ Endoluminal System diagnostiziert werden. Primärer Endpunkt der Studie ist die Treffsicherheit (diagnostic yield), sowie Machbarkeit und Sicherheit der robotisch-assistierten Punktion. Die Patienten werden über insgesamt 3 Monate im Rahmen der klinischen Routine nachbeobachtet und die Daten, insbesondere wenn eine Operation mit zusätzlicher histologischer Sicherung durchgeführt wird, ausgewertet.
