Reparixin 1200 mg three times a day as add-on therapy to standard of care to limit disease progression in hospitalised adult patients with COVID-19 and other community-acquired pneumonia. A multinational, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group phase III trial. (REPAVID-22)
To evaluate the efficacy of oral reparixin versus standard care alone in limiting disease progression in adult patients hospitalised for infectious pneumonia acquired in the community (CAP) (including COVID-19).
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