A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of VX-121 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for F508del and a Minimal Function Mutation (F/MF)
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of VX-121/tezacaftor/deutivacaftor (VX-121/TEZ/D-IVA) in cystic fibrosis (CF) subjects who are heterozygous for F508del and a minimal function mutation (F/MF subjects)
Study details
Study-ID: NCT05033080, 2021-000712-31
DZL Disease Area: CFBE
Study Type: Interventional
DZL Role: DZL recruiting center, DZL on steering board
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