A Phase 3, open-label, rollover study to evaluate the safety and efficacy of long-term treatment with tezacaftor in combination with ivacaftor in subjects with cystic fibrosis aged 6 years and old-er, homozygous or heterozygous for the F508del-CFTR mutation (VX17-661-116)
This study evaluates the long-term safety and tolerability of te-zacaftor in combination with ivacaftor (TEZ/IVA) in participants with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older, homozygous or heterozy-gous for the F508del mutation.
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