Bislang wurde Pirfenidon nur zur Behandlung der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) eingesetzt. DZL-Forscher untersuchten, ob das Medikament bei weiteren progressiven fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankungen helfen kann – und waren erfolgreich.
Ziel der zukünftigen Personalisierten Medizin ist es, das frühzeitige Auftreten einer Erkrankung im präklinischen Stadium zu erkennen, in dem der Patient noch gesund ist. Dies erfordert ein näheres Verständnis über die Veränderungen des Zell-Stoffwechsels innerhalb...
Ein einfaches Blutbild mit Bestimmung des Monozyten-Werts kann Prognosevorhersagen über den Krankheitsverlauf von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) erlauben.
Vahid Kheirollahi und Prof. Jürgen Behr erhielten den Preis für die beste Publikation beim virtuellen Jahresmeeting 2020 des Krankheitsbereichs DPLD.
DZL-Forscher haben einen neuen Stammzellzustand entdeckt und konnten die zelluläre Hierarchie während der Regeneration der Lungenbläschen nach einer Verletzung entschlüsseln.
DZL-Forscher wirbt europäische Förderung in Höhe von 1,1 Millionen Euro für Verbundprojekt zur Erforschung Interstitieller Lungenkrankheiten ein.
Zu früh geborene Kinder entwickeln oft eine chronische Lungenerkrankung, die Bronchopulmonale Dysplasie. Die Erkrankung lässt sich bislang erst anhand klinischer Symptome und nur wenig differenziert diagnostizieren.
Die idiopathische pulmonale Lungenfibrose (IPF) ist eine unheilbare Lungenerkrankung mit unbekannter Entstehung und eingeschränkten Therapiemöglichkeiten. In der Forschung zeichnet sich ab, dass das Signalmolekül WNT5A eine wichtige Rolle für den Krankheitsverlauf spielt.
Der Krankheitsbereich DPLD (Diffuse Parenchymal Lung Disease) umfasst die verschiedenen Formen der interstitiellen Lungenerkrankungen, die zu gravierenden Veränderungen der Lungenarchitektur und schließlich zum Lungenversagen führen können.
Atemnot und restriktive Lungenerkrankungen (RLD) wie zum Beispiel Lungenfibrose könnten eine späte Komplikation von Typ-2-Diabetes sein.
DZL-Wissenschaftler konnten zeigen, dass eine zu geringe FoxO3-Aktivität Bindegewebszellen umprogrammiert und die Erkrankung…
Wissenschaftler des Universitätsklinikums Heidelberg, Mitglied im Deutschen Zentrum für Lungenforschung, entdeckten einen neuen Mechanismus der Erbgut-Reparatur, der einen möglichen Ansatz zur Behandlung der Lungenfibrose bietet. Den molekularen Mechanismus beschreiben sie in der aktuellen Ausgabe des...
