Vielversprechende Phase-2-Ergebnisse der internationalen PHocus-Studie weisen auf das Potenzial des inhalativ verabreichten Prüfmedikaments Mosliciguat bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie infolge einer interstitiellen Lungenerkrankung (PH-ILD) hin.
DZL-Forschende entdecken die Rolle eines altersbedingten Phänomens im blutbildenden System. Im Mittelpunkt der Studie steht die sogenannte klonale Hämatopoese, ein altersbedingter Prozess im blutbildenden System, der zunehmend mit chronischen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.
Eine große europäische Registerstudie zeigt erstmals systematisch, wie oft Lungenfibrose bei Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen (chILD) vorkommt – und welche Folgen sie hat.
Das ZISL-Online-Symposium „ABCDE der ILD“ beleuchtete aktuelle Ansätze zur Diagnostik und Therapie interstitieller Lungenerkrankungen und brachte Expertinnen und Experten aus verschiedenen Fachbereichen zusammen.
Ein Forschungsteam unter Beteiligung des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) hat wichtige Einblicke in die Prozesse gewonnen, die über Fortschreiten oder Rückbildung einer Lungenfibrose entscheiden. Die Ergebnisse wurden in Nature Communications veröffentlicht.
Neue Hoffnung bei Lungenfibrose: DZL-Forschende haben einen immuntherapiebasierten Ansatz entwickelt, der seneszente Fibroblasten gezielt beseitigt und die Regeneration der Lunge fördern könnte.
Internationale Expert:innen aus Klinik, Forschung und translationaler Medizin kamen vom 6. bis 8. Mai 2026 in Gießen zusammen, um beim eurILDreg-Symposium „Re-shaping eurILDreg: structure, organisation, research goals“ aktuelle Entwicklungen und zukünftige Strategien in der Forschung...
In einer internationalen klinischen Studie wurde eine neue inhalative Therapie bei idiopathischer Lungenfibrose untersucht. Die Ergebnisse der Studie wurden nun in einem hochrangigen Fachjournal veröffentlicht und liefern wichtige Erkenntnisse für die klinische Forschung.
Neue Einblicke in Sarkoidose-Granulome: DZL-Forschende haben erstmals gezeigt, wie unterschiedliche Zelltypen in der Lunge eng zusammenwirken und so Entzündung und Fibrose bei chronischer Sarkoidose antreiben.
Eine neue internationale Studie beleuchtet eine bislang wenig verstandene molekulare Schaltstelle bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose. Die Ergebnisse eröffnen neue Ansatzpunkte, um krankhafte Vernarbungsprozesse der Lunge gezielter zu beeinflussen.
Am Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen stehen Menschen mit seltenen Diagnosen und die Herausforderungen in Forschung und Versorgung im Fokus. Eine europäische Studie zum COPA-Syndrom zeigt, wie Kohortenforschung Krankheitsmuster aufdeckt und die Versorgung verbessern kann.
Wie sich die Lunge nach Schäden regeneriert und welche Rolle dabei einzelne Zelltypen spielen, steht im Mittelpunkt einer aktuellen Übersichtsarbeit einer Gruppe von DZL-Forscherinnen. Die in der European Respiratory Review erschienene Publikation fasst den aktuellen...
