Ein neu entwickelter Nanobody könnte die Behandlung der Mukoviszidose grundlegend erweitern. Forschenden ist es erstmals gelungen, einen zellgängigen Antikörperbaustein zu entwickeln, der direkt im Zellinneren ansetzt und den bei Mukoviszidose häufig defekten CFTR-Kanal stabilisiert und...
Trotz großer Fortschritte in der Forschung sind viele Bronchiektasen-Fälle weiterhin idiopathisch. DZL-Forschende gehen nun der Frage nach, ob verborgene CFTR-Funktionsstörungen eine bislang unterschätzte Rolle spielen.
Neue Untersuchungen aus der multizentrische Beobachtungsstudie MODULATE-CF (NCT04732910) liefern erstmals belastbare Langzeitdaten zur Wirkung der Dreifachtherapie Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI) auf die systemische Entzündung bei Menschen mit Mukoviszidose.
DZL-Nachwuchswissenschaftler Dr. Niclas Hagen erhält eine Förderung von Mukoviszidose e.V. für sein KI-Projekt zur automatisierten Auswertung von MRT-Bildern. Ziel ist, die Diagnose der chronischen Rhinosinusitis – einer häufigen Begleiterkrankung bei Mukoviszidose – zu verbessern.
Schleim schützt unsere Schleimhäute, hält sie feucht und wehrt Krankheitserreger ab – eine Funktion, die bei Erkrankungen wie Mukoviszidose gestört ist. Die Sonderausstellung im Berliner Medizinhistorischen Museum zeigt bis September 2026, warum Schleim für Gesundheit...
Auf der diesjährigen North American Cystic Fibrosis Conference in Seattle stellte DZL-Wissenschaftler Prof. Marcus Mall neue Erkenntnisse zur Cystischen Fibrose vor und zeigte, wie Präzisionsmedizin die Behandlung der Erkrankung voranbringt.
Trotz ihrer enormen Krankheitslast stehen Atemwegserkrankungen wie COPD oder Asthma kaum im Fokus von Forschung, Politik und Öffentlichkeit. Eine internationale Gruppe von Early Career Scientitsts fordert nun mehr Sichtbarkeit, nationale Strategien und ein Umdenken in...
Dr. Andrew Tony-Odigie, Wissenschaftler der DZL Academy am Standort TLRC, erhält gemeinsam mit seinem Team den Adolf-Windorfer-Preis 2025. Das Forschungsteam konnte zeigen, wie nützliche Bakterien das Wachstum krankmachender Keime in der Lunge von Mukoviszidose-Patient:innen hemmen.
Bronchiektasen sind eine chronische Erkrankung, die mit wiederkehrenden Infektionen und fortschreitendem Funktionsverlust der Lunge einhergeht. Neue Forschungsergebnisse könnten nun einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung dieser Krankheit bieten.
DZL-Forschenden ist es gelungen die Langzeitwirkung der Zweifachtherapie mit Lumacaftor/Ivacaftor bei Kleinkindern mit Mukoviszidose zu bestätigen. Der frühe Behandlungsbeginn reduziert das Fortschreiten der Mukoviszidose signifikant.
Ein Team um DZL-Forscherinnen Dr. Anita Balázs und Dr. Frauke Stanke wird vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. mit 19.000 Euro gefördert. Die Arbeitsgruppe untersucht die Rolle des Chloridtransporters SLC26A9 in der Mukoviszidose-Forschung.
Das Forschungsteam um Dr. Andrew Tony-Odigie am Universitätsklinikum Heidelberg erhält 148.330 Euro Förderung, um die Rolle kommensaler Bakterien bei der CFTR-Modulatortherapie von Mukoviszidose zu untersuchen und neue Therapieansätze gegen chronische Lungeninfektionen zu entwickeln.
