Eine große europäische Registerstudie zeigt erstmals systematisch, wie oft Lungenfibrose bei Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen (chILD) vorkommt – und welche Folgen sie hat.
Neue Hoffnung bei Lungenfibrose: DZL-Forschende haben einen immuntherapiebasierten Ansatz entwickelt, der seneszente Fibroblasten gezielt beseitigt und die Regeneration der Lunge fördern könnte.
DZL gratuliert: Prof. Werner Seeger und Prof. Claus Vogelmeier zu Ehrenmitgliedern der DGP ernannt – eine Auszeichnung für ihr herausragendes Engagement in der Pneumologie und ihre Verdienste für die Lungenforschung in Deutschland.
Eine neue internationale Studie beleuchtet eine bislang wenig verstandene molekulare Schaltstelle bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose. Die Ergebnisse eröffnen neue Ansatzpunkte, um krankhafte Vernarbungsprozesse der Lunge gezielter zu beeinflussen.
Zahlreiche Forschende des DZL kamen zum Kongress des Pulmonary Vascular Research Institute (PVRI) in Dublin, Irland, zusammen, um neueste wissenschaftliche Erkenntnisse und klinische Fortschritte auf dem Gebiet der pulmonalvaskulären Erkrankungen (PVD) zu präsentieren.
Forschende des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) haben im Rahmen der COSYCONET-Studie nachgewiesen, dass polygene Risikoscores (PRS) den Verlust der Lungenfunktion sowie die Entstehung einer frühen Chronisch Obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) vorhersagen können.
Über 45 Nachwuchsforschende der DPLD-Disease Area trafen sich vom 4.-5. Dezember in München, um ihre Projekte zu präsentieren, Feedback von Senior Scientists zu erhalten und sich im Rahmen eines vielfältigen wissenschaftlichen Programms auszutauschen.
Mehr als 120 Kliniker:innen, Forschende und Patientenvertreter:innen kamen in Prag zusammen, um aktuelle Herausforderungen und neue Perspektiven in der COPD-Forschung zu diskutieren.
Die DFG fördert DZL-Wissenschaftlerin Marija Gredić mit über 320.000 Euro für ihre Forschung zu den Mechanismen der Pulmonalen Hypertonie bei COPD. Ziel ist es, neue therapeutische Ansatzpunkte zu identifizieren, um den Krankheitsverlauf künftig besser zu...
Eine neue kooperative DZL-Studie zeigt: Genetische Varianten des TNFR1-Gens können das Überleben von Patientinnen und Patienten mit Mukoviszidose deutlich beeinflussen. Die Ergebnisse eröffnen neue Perspektiven für personalisierte Prognose und Therapieansätze.
Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen: Trotz bestehender Herausforderungen eröffnet die Kombination aus innovativen Therapiestrategien und präziser Diagnostik neue Perspektiven für Menschen mit fortgeschrittenem NSCLC.
Trotz ihrer enormen Krankheitslast stehen Atemwegserkrankungen wie COPD oder Asthma kaum im Fokus von Forschung, Politik und Öffentlichkeit. Eine internationale Gruppe von Early Career Scientitsts fordert nun mehr Sichtbarkeit, nationale Strategien und ein Umdenken in...
